سحبت شركة "أسترازينيكا" لقاحها "أكسفورد - أسترازينيكا" المضادّ لفيروس "كورونا" من جميع أنحاء العالم، بعد أن اعترفت شركة الأدوية العملاقة البريطانية بأنه قد يُسبب آثارًا جانبية نادرة وخطيرة، في حين لم يعد من المُمكن استخدام اللقاح في الاتحاد الأوروبي.

قدّم طلب سحب اللقاح، في 5 آذار/مارس، ودخل حيّز التنفيذ يوم الثلاثاء الفائت، على أن تُقدّم طلبات مُماثلة في الأشهر المقبلة في بريطانيا وفي البلدان الأخرى التي وافقت على اللقاح المعروف أيضًا باسم "Vaxzevria".

من ناحيتها، قالت شركة "أسترازينيكا" إن اللقاح سُحب من الأسواق لأسباب تجارية، مضيفة: "لم يعد يُصنّع بعد أن حلّت مكانه لقاحات محدّثة تعالج السلالات الجديدة".

وخضع العقار لتدقيق مُكثّفن في الأشهر الأخيرة، بسبب جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. واعترفت شركة "أسترازينيكا" في وثائق مقدّمة إلى المحكمة العليا في شباط/فبراير بأن اللقاح: "يمكن في حالات نادرة جدًا أن يسبّب جلطات".

كما رفع أكثر من 50 عائلة دعوى قضائية أمام المحكمة العليا في بريطانيا ضدّ شركة "أسترازينيكا"، بعدما  تُوفي لها أشخاص أثيرت شكوك بشأن اللقاح ومسؤوليّته عن موتهم.
 

الكلمات المفتاحية